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本培訓旨在幫您將醫藥行業產品日益增加的法律法規和指導在組織中進行實施。 我們可以幫您理解跨部門 QMS 控制在整個醫藥供應鏈中的作用,以及如何有效證明並持續改進現有系統,以確保標準具有 GMP 合規性。

如果您打算完成其他 GMP 培訓,您將受益於課程提供的知識和理論,為將來稽核技能的提高奠定基礎。

本培訓主要針對代表品質保證、品質控制、生產和管理的人員。 醫藥製造組織的各層人員都將受益於對 GMP 要求的理解。

培訓由講座和車間練習組成。

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