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透過本培訓,您將瞭解去年面向醫藥供應鏈頒佈的新國際法規、倡議或指令。 我們會介紹如何記錄和實施法規中的這些新變化,如何針對今後的法規框架變化,持續改善您的系統。 我們將討論在這些新規則下,醫藥公司遇到的困難和常見問題,幫助確保整個醫藥供應鏈的所有跨部門 QMS 控制都健全有序。

培訓物件是品質保證、品質控制及生產環節的高級主管,特別是最高層管理人員,培訓目標是促成當前和未來變化的平穩實施。

培訓由講座和車間練習組成。

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