ANSI/ISEA Z87.1-2025 正式發佈：改版重點與合規指引

許多廠商關心的問題是：「既有產品是否需要重測？」、「改版會影響目前的合規性嗎？」

SGS 為您梳理本次改版的核心變動與實務建議。

一、 改版重點快速掌握

二、 整體評估

本次改版屬於例行性更新，重點在於條文說明的釐清及引用標準的同步調整，並非對產品防護性能提出更高門檻要求。

  延續項目： 衝擊測試、基本光學品質、機械結構要求等關鍵測試項目，其測試方式與判定原則大致延續 Z87.1-2020 版。

  整體結論： 已符合 ANSI/ISEA Z87.1-2020 的產品，不會因為本次標準改版而導致物理防護性能失效，但需檢視既有 UV 標示是否符合新版等級與波段定義。

三、核心更新摘要：產品合規新趨勢

本次改版對產品設計與宣稱，影響的四大範疇如下：

1. UV 濾光等級大幅細分（影響 Table 8）：
   • 變更： 紫外線濾光鏡片的等級由原先的 U2–U6 擴充至 U1.1–U10。
   • 影響： 針對追求高階防護的產品，現在有更精確的標示空間。同時新增了 380–400 nm 波段的透射率規範，強化對長波紫外線的防護定義。
2. 焊接鏡片光譜區段明確化（影響 Table 7）：
   • 變更： 將紫外線區段細分為 200–315 nm (EFUV)、315–380 nm (NUV) 及 380–400 nm。
   • 影響： 使焊接產品在防護性能測試上更具一致性，減少因交叉引用舊標準產生的判定差異。
3. 醫護與生物危害防護的強制提醒：
   • 變更： Foreword 新增指導說明，強調若涉及血液或體液噴濺風險，不得僅依賴 Z87.1。
   • 影響： 生產防疫或救護用護目鏡的廠商，需考慮額外導入 ANSI/ISEA Z87.62 測試，以符合專業採購需求。
   • 補充說明：是否需要導入 ANSI/ISEA Z87.62？

ANSI/ISEA Z87.62 並非一般工業用眼鏡的必備標準，主要適用於可能發生血液或體液噴濺的高風險情境：如公安執法、矯正單位、緊急救護、消防救災及醫療相關作業。

對多數一般工業應用而言，符合 Z87.1 已可滿足基本眼部防護需求；惟針對公安或高暴露風險族群，導入 Z87.62 有助於強化防護完整性並提升產品差異化。

1. 處方鏡片（Rx）標準同步：
   • 變更： 光學公差改為參照 ANSI Z80.1-2020。
   • 影響： 確保處方防護眼鏡的光學品質與眼科光學標準一致。

實務應對策略

市場通常會有一段新舊版本並行的過渡期，建議根據以下策略規劃更新：

1. 既有穩定銷售產品：
   • 優先核對： 檢視現有 UV 濾光等級 是否符合新版更細緻的分級定義。
   • 確保一致： 若需調整，建議及早進行技術評估，確保產品宣稱與標準保持一致。
2. 新開發或高階產品：
   • 領先布局：建議直接依 Z87.1-2025 進行測試與宣告。
   • 強化亮點：利用新版更細緻的 UV 等級標示，強化產品在高端市場的性能宣稱。

想了解您的現有測試報告是否仍能滿足 2025 新版要求？

歡迎聯繫 SGS Hardline Laboratory 專業團隊，我們提供靈活的測試方案：

• 局部測試：針對特定更新項目（如 UV 分級、光學公差）進行重點核對與評估。
• 完整測試：進行 ANSI/ISEA Z87.1-2025 全項測試與評估。

我們將協助您確保產品順利對接新標準，掌握合規先機。

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