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歐盟RoHS排外修訂計畫-Pack 22
2021/01/14

歐盟RoHS排外修訂計畫-Pack 22

歐盟RoHS排外修訂計畫-Pack 22於2020年12月23日正式展開公開意見徵詢，徵詢時間為期十周，預計至2021年3月3日結束。
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英國脫歐後，醫療器材法規有何變化？
2021/01/12

英國脫歐後，醫療器材法規有何變化？

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十問十答｜英國產品符合性標誌UKCA
2021/01/05

十問十答｜英國產品符合性標誌UKCA

自2021年1月1日起，產品進入英國市場皆需要遵循UKCA (UK Conformity Assessed) 英國合格評定的要求，本文整理UKCA常見的問題。
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英國脫歐｜什麼是UKNI標誌？
2021/01/05

英國脫歐｜什麼是UKNI標誌？

英國脫歐過渡期結束之後，從2021年1月1日起，新的產品符合性標誌（UKCA標誌）將在英國大不列顛地區（Great Britain，包括英格蘭，威爾斯和蘇格蘭）正式使用。同時，《北愛爾蘭協議》從2021年1月1日起生效。該協議生效之後，在北愛爾蘭市場投放產品的規則與歐盟相關規定保持一致。
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矽格股份有限公司榮獲SGS ISO 26262流程驗證
2021/01/05

矽格股份有限公司榮獲SGS ISO 26262流程驗證

矽格股份有限公司榮獲SGS ISO 26262流程驗證
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SCIP database 已新增超過 200 萬筆通知
2021/01/05

SCIP database 已新增超過 200 萬筆通知

ECHA 於 2020/12/16 又再發布一新聞，文中感謝花了很多時間和精力的領導公司，才短短不到 50 天運作，SCIP database 就已經收到超過 200 萬筆的通知了。
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2021/1/1起 產品進入英國市場需遵循UKCA
2020/12/29

2021/1/1起 產品進入英國市場需遵循UKCA

英國脫歐過渡期結束後，自2021年1月1日起，產品進入英國市場皆需要遵循UKCA (UK Conformity Assessed) 英國合格評定的要求，該標誌適用範圍涵蓋大部份現行歐盟CE標誌的產品。
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美國紐約州《環境保護法》新增 § 37-0209 禁止在食品包裝中使用PFAS
2020/12/07

美國紐約州《環境保護法》新增 § 37-0209 禁止在食品包裝中使用PFAS

2020年12月2日，紐約州州長簽署一項S8817 (同A04739-C) 法律，該法律提出禁止食品包裝中刻意添加全氟/多氟烷基物質(Per/Poly fluoro alkyl substances, PFAS)，並於2022年12月31日正式生效。
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SCIP數據庫啟動成功-超過5萬筆提交
2020/12/03

SCIP數據庫啟動成功-超過5萬筆提交

SCIP database自發布後的一個月，許多積極進取公司正在尋找他們方式進入SCIP數據庫的方式，並在歐盟提高了產品中有害化學物質的透明度。且新聞也提到提交成功率高達93%。
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歐盟醫療器材法規風險評估方案優惠價活動開始囉~
2020/11/24

歐盟醫療器材法規風險評估方案優惠價活動開始囉~

若您的醫療器材將輸往歐洲地區販售，建議您提早準備以符合MDR要求，為協助您確認產品中是否含有CLP下CMR 1A & 1B 以及REACH EDCs物質，SGS特推出風險評估專案。且為協助您更輕鬆的評估產品的符合性，目前MDR的風險評估方案提供優惠價活動，若您想知道更多優惠方案的細節，請與業務聯繫。
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